Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Novartis CZOL446EFR08 : Essai de phase 3 évaluant l’efficacité et la tolérance de l’acide zolédronique dans le traitement de la douleur induite par des métastases osseuses chez des patients atteints d’un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’acide zolédronique dans le traitement de la douleur induite par des métastases osseuses chez des patients atteints d’un cancer de la prostate. Les patients recevront 1 injection d’acide zolédronique, toutes les 3 ou 4 semaines.

• Pays France,
• Organes Prostate, Métastases osseuses, Os,
• Spécialités Chimiothérapie,

Étude CLDE225X2116 : étude de phase 1b-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement oral associant du LDE225 et du ruxolitinib (INC424), chez des patients ayant une myélofibrose. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est de déterminer la dose la mieux tolérée, ainsi que la tolérance et l’efficacité d’un traitement associant du LDE225 et du ruxolitinib (INC424), chez des patients ayant une myélofibrose. Cette étude comprendra deux parties : Dans la première partie de l’étude, les patients recevront un traitement comprenant du LDE225 et du ruxolitinib, administrés par voie orale. Dans le cadre de cette étude, différentes doses du traitement seront testées jusqu’à obtention de la dose la mieux adaptée. Dans la seconde partie de l’étude, les patients recevront un traitement comprenant du LDE225 et du ruxolitinib administré par voie orale, à la dose la mieux adaptée déterminée dans la première partie.

• Pays France,
• Organes Os,
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,